Petit Cœur de beurre est une association nationale créée en 2014 à l’initiative de parents qui ont souhaité, au travers de leur expérience, agir pour améliorer la qualité de vie des personnes nées avec une cardiopathie congénitale (enfants et adultes) et de leurs familles.
L’association
soutient et accompagne les patients et leurs familles,
agit à l’hôpital, afin d’améliorer la qualité de vie,
finance la recherche.
Les projets en cours :
la transition
l’éducation thérapeutique
la réadaptation - réhabilitation
la sensibilisation auprès du grand public.
Pour nous contacter :
maria.f@petitcoeurdebeurre.fr